1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W021377B
    Exatecan Intermediate 4 98.90%
    Exatecan Intermediate 4 (Compound 14f) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
    Exatecan Intermediate 4
  • HY-46081
    Exatecan Intermediate 3
    Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    Exatecan Intermediate 3
  • HY-48878
    Exatecan analog 36 98.71%
    Exatecan analog 36 是 Exatecan (HY-13631) 的同系物。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan analog 36
  • HY-43565
    Exatecan intermediate 9 99.80%
    Exatecan intermediate 9 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。
    Exatecan intermediate 9
  • HY-128995AS
    Glycyl-Exatecan-d5 hydrochloride
    Glycyl-Exatecan-d5 (hydrochloride) 是 Glycyl-Exatecan 的氘代物。
    Glycyl-Exatecan-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-12522S
    PF-06380101-d8 99.37%
    PF-06380101-d8 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂,是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。
    PF-06380101-d<sub>8</sub>
  • HY-129356A
    (S)-Seco-Duocarmycin SA ≥99.0%
    (S)-Seco-Duocarmycin SA 是 Seco-Duocarmycin SA (HY-129356) 的 S-对映体。Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂。Seco-Duocarmycin SA 是一种抗肿瘤抗生素 (IC50 = 10 pM)。Seco-Duocarmycin SA 可诱导凋亡细胞死亡 (apoptosis),且呈浓度依赖性增加。Seco-Duocarmycin SA 可导致细胞周期显著停滞于 S 期和 G2/M 期。Seco-Duocarmycin SA 可作为抗体-药物偶联物的 ADC 细胞毒素。
    (S)-Seco-Duocarmycin SA
  • HY-112898
    DC1SMe ≥98.0%
    DC1Sme 是 DC1 的衍生物,其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向癌症研究。
    DC1SMe
  • HY-B0015S1
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

    紫杉醇 d5 (苯甲酸)

    98.12%
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel-d<sub>5</sub> (benzoyloxy)
  • HY-129355
    Duocarmycin Analog
    Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体偶联活性分子 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
    Duocarmycin Analog
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    喜树碱 d5

    99.61%
    Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d<sub>5</sub>
  • HY-145674
    HDP 30.1699 99.13%
    HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。
    HDP 30.1699
  • HY-160177
    Glucocorticoid receptor agonist-3 98.46%
    Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一种糖皮质激素受体激动剂。
    Glucocorticoid receptor agonist-3
  • HY-147179
    INX-SM-56 99.47%
    INX-SM-56 是一种毒素分子 (cytotoxin),可用于合成抗 VISTA 抗体活性分子偶联物。VISTA:含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。
    INX-SM-56
  • HY-133571
    Aminohexylgeldanamycin 99.56%
    Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    Aminohexylgeldanamycin
  • HY-100504
    S-methyl DM1 99.58%
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性,并具有抗癌作用。
    S-methyl DM1
  • HY-126708
    Luisol A ≥99.0%
    Luisol A 是一种芳香族四醇,是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物。
    Luisol A
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    阿霉素

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素,常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),IC50 为 2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I),IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin
  • HY-147408
    Rezetecán 99.60%
    Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外,Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan,Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Rezetecán
  • HY-14648S5
    Dexamethasone-d3-1

    地塞米松-d3-1

    98.02%
    Dexamethasone-d3-1 (Hexadecadrol-d3-1; Prednisolone F-d3-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>3</sub>-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.